欢迎来到浙江景平医药科技有限公司网站,公司产品包括:金阳碱、强力v1、他达那非、西地那非、抗检测产品等医药原料等。我司是一家以医药原料及中间体等精细化工的研发、生产、销售为一体的大型综合性高科技企业。

他达那非亚洲男性试验获得积极结果

发布时间:[ 2022-07-31 03:01:13]

他达那非亚洲男性试验获得积极结果

来源:药智网/药智网/Williamxiang

引言:

2018年10月25日,《国际泌尿科杂志》(International Journal of Urology)发表了由北京大学*附属医院牵头、中国大陆、台湾、韩国等地区研究机构共同参与的随机化、双盲、平行组对比研究结果,评价亚洲特定男性的非有效性和安全性。点击阅读原文>>>

该项Ⅲ期临床试验(NCT01937871)909名患有良性前列腺增生和勃起功能障碍引起下泌尿道症状的亚洲男性被随机分为2:2:1(N=361),他达拉非5mg(N=362)或坦洛新0.2mg组(N=185)连续治疗12周后,他达拉国际前列腺症状评分和国际勃起功能指数-勃起功能(IIEF-EF)与基线相比,域评分的改进效果明显优于安慰剂对照组(依次为-5.49vs-4.08,P<0.001与5.24vs1.88,P<0.001)。此外,达拉非组性生活日志(SEP)第二题和第三题答是的受试者比例明显高于安慰剂组(依次为23.87%vs10.90%,P<0.001;36.62%vs15.96%,P<0.001)。此外,达拉非组性生活日志(SEP)第二题和第三题答是的受试者比例明显高于安慰剂组(依次为23.87%vs10.90%,P<0.001;36.62%vs15.96%,P<0.001)。试验中的安全结果与达拉不的安全特征一致。

1.他对达拉非历史的回顾

他2003年推出的磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂药物的初始适应症是勃起功能障碍和商品名称Cialis目前已在澳大利亚、巴西、墨西哥、加拿大、美国、日本、中国和欧洲等100多个国家和地区上市。达拉非在2009年获胜FDA批准用于治疗肺动脉高血压(商品名称)Adcirca),又于2011年获FDA批准用于治疗良性前列腺增生的症状和体征,以及结合良性前列腺增生的勃起功能障碍患者。

Thomson Reuters他达拉非SWOT分析指出,与主要竞争对手西地那非相比,达拉非的主要优势在于其持续时间长于后者(36hvs12h),与西地那非不同的是,达拉非的吸收不受食物的影响。此外,CalogeroAE等人发表在Aging Male该杂志的一项综述性研究指出,他达拉非是治疗勃起功能障碍和良性前列腺增生下泌尿道症状的较佳选择,而不考虑西地那非和其他磷酸二酯酶抑制剂。

然而,SWOT分析还指出,他达拉非须在性生活前60~相比之下,西地那非和阿伐分别在性生活前30分钟服用~60分钟和15分钟。此外,他的达拉非引起的肌痛不良反应高于西地那非,这构成了他与西地那非相比的另一个弱点。

……………………………………………………………………

原文地址:

http://www. zhengjiangjp.com
相关新闻

联系我们

友情链接:

Copyright ©2020-2021 浙江景平医药科技有限公司 www.zhengjiangjp.com 网站地图

微信公众号